全球首个可溶解痛风石口服药III期数据将揭盲-金沙js3833药业集团股份有限公司

4月20日是第十个“世界痛风日”。。。。。。。。随着高嘌呤饮食与久坐生活方式蔓延，，，，，，，，我国高尿酸血症患病率已达14%，，，，，，，，成为仅次于糖尿病的第二大代谢性疾病，，，，，，，，痛风发病年龄持续走低。。。。。。。。面对这一公共卫生挑战，，，，，，，，中国创新药正带来破局曙光——口服小分子药物氘泊替诺雷（AR882）成为全球首个在临床中证实可溶解痛风石的在研药物，，，，，，，，其关键性III期临床试验数据预计将于今年内陆续披露。。。。。。。。

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近年来，，，，，，，，随着人们生活水平提高，，，，，，，，高尿酸血症和痛风已被证实是慢性肾病、高血压、心脑血管疾病及糖尿病等疾病的独立危险因素。。。。。。。。对于病程较长的患者，，，，，，，，尿酸盐结晶沉积形成的痛风石更是致残主因，，，，，，，，严重侵蚀关节功能与生活质量。。。。。。。。然而，，，，，，，，目前临床一线的别嘌醇、苯溴马隆、非布司他等药物虽能降尿酸，，，，，，，，却无法溶解已形成的痛风石，，，，，，，，患者只能依赖手术清理或终身带“石”生存。。。。。。。。

氘泊替诺雷（AR882）作为新一代高选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）抑制剂，，，，，，，，其差异化优势正在于“溶石”能力。。。。。。。。

根据2025年欧洲风湿病协会联盟（EULAR）大会披露的数据，，，，，，，，该药物单药或联合用药治疗6个月时，，，，，，，，患者目标与非目标痛风石出现高比例完全溶解，，，，，，，，相应血清尿酸水平显著降低，，，，，，，，引发全球130余国风湿免疫学专家关注。。。。。。。。

根据金沙js3833药业集团公告，，，，，，，，氘泊替诺雷（AR882）全球关键性III期临床试验及国内III期临床试验，，，，，，，，均已在2025年完成全部患者入组。。。。。。。。预计于2026年第二季度披露Ⅲ期REDUCE 2试验数据，，，，，，，，2026年第四季度披露Ⅲ期REDUCE 1试验数据。。。。。。。。

若后续数据持续验证其疗效与安全性，，，，，，，，该药物有望填补全球痛风石治疗领域口服药物的空白，，，，，，，，为数百万中国痛风石患者提供非手术治疗新选择。。。。。。。。

公开资料显示，，，，，，，，金沙js3833创立于2002年，，，，，，，，是一家聚焦于儿童药、慢病药领域的创新型生物医药企业。。。。。。。。近年来，，，，，，，，该公司连续5年每年新增药品注册批件数量位居广东省第一，，，，，，，，同时通过“自主研发+合资合作+战略投资”的多元方式，，，，，，，，开启从传统制药到创新驱动的战略转型。。。。。。。。

来源：羊城晚报·羊城派

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全球首个可溶解痛风石口服药III期数据将揭盲

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